Bloomberg Línea — Las acciones de Processa Pharmaceuticals se dispararon el miércoles tras un anuncio clínico vinculado a su tratamiento experimental NGC-Cap para pacientes con cáncer de mama avanzado. El alza provocó una suspensión momentánea de la negociación por volatilidad, aunque ya está operando.
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La reacción del mercado contrasta con el clima general de cautela en Wall Street, que se ha visto afectado por señales mixtas de la Reserva Federal y a la espera de nuevas cifras de inflación. El Nasdaq Composite operaba con ligeras pérdidas durante la mañana, mientras los inversores mantenían posiciones conservadoras en biotecnología.
Antes de las 11:00 am, hora de Nueva York, la acción subía 161,90% hasta los US$7,87. La compañía presentó resultados preliminares de un ensayo clínico que indican que su tratamiento experimental permite que el organismo absorba más cantidad de los componentes activos del medicamento que combaten el cáncer, sin aumentar los efectos secundarios graves. El objetivo es lograr que el tratamiento sea más eficaz y al mismo tiempo más tolerable para los pacientes.
La capecitabina es una quimioterapia de uso común en distintos tipos de cáncer, como el de mama o el colorrectal. Al ingresar al cuerpo, este fármaco se transforma en otras sustancias, llamadas metabolitos, que son las que realmente atacan las células cancerosas. Algunos metabolitos ayudan a eliminar el tumor, pero otros pueden causar efectos secundarios no deseados. El estudio busca maximizar la acción contra el cáncer y reducir al mismo tiempo los efectos tóxicos.
Actualización clínica impulsa el precio
Processa detalló que 19 pacientes participaron en el estudio clínico que comparó el tratamiento experimental con el estándar. En los primeros 16 casos analizados, el grupo que recibió NGC-Cap mostró una mayor concentración de las sustancias activas que combaten el cáncer, sin que esto implicara un aumento en la frecuencia o gravedad de los efectos secundarios más serios frente al tratamiento convencional.
“NGC-Cap parece aumentar significativamente la exposición a los metabolitos de capecitabina responsables de matar las células cancerosas, mientras reduce la exposición a los metabolitos catabólicos asociados a toxicidad limitante de dosis como el síndrome mano-pie”, según David Young, presidente de Investigación y Desarrollo de Processa.
Uno de los efectos adversos más relevantes, el síndrome mano-pie, mostró diferencias de intensidad entre grupos. “Los pacientes del grupo NGC-Cap experimentaron solo síntomas leves (Grado 1), mientras que los pacientes que recibieron monoterapia con capecitabina presentaron síntomas de mayor gravedad (hasta Grado 2)”, según Young.
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La empresa estima finalizar la inscripción de los 20 pacientes requeridos para el análisis interino a fines del primer trimestre de 2026. La expectativa se centra en que los resultados completos incluyan datos sólidos de eficacia y seguridad para respaldar una futura presentación regulatoria.
La respuesta bursátil sugiere que los inversionistas ven en el compuesto una posible vía de diferenciación en oncología oral. “Creemos que este programa es un motor clave de valor para la compañía y una oportunidad importante para pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico”, según George Ng, CEO de Processa.
El enfoque de Processa se basa en modificar fármacos aprobados por la FDA para alterar su metabolismo, aumentando su efectividad sin elevar su toxicidad. El tratamiento NGC-Cap representa su principal activo oncológico en desarrollo.
