Bloomberg — La nueva píldora para la hipertensión de AstraZeneca Plc (AZN) obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. en un impulso para la farmacéutica que busca obtener más de US$5.000 millones en ventas anuales con el medicamento.
El fármaco, llamado Baxfendy, redujo significativamente la presión arterial cuando se añadió a otros medicamentos para la hipertensión en ensayos clínicos. El regulador lo autorizó para pacientes que no están adecuadamente controlados con los tratamientos existentes.
El producto es una pieza clave de la creciente cartera de Astra para tratar afecciones cardiovasculares y metabólicas, ya que la farmacéutica británica pretende entrar en el floreciente mercado de los medicamentos para perder peso y competir con empresas como Eli Lilly & Co. (LLY) y Novo Nordisk A/S (NVO).
Alrededor del 50% de los pacientes que toman dos o más medicamentos para la hipertensión siguen sin tener la tensión arterial bajo control, según Mina Makar, vicepresidenta senior de cardiovascular, renal y metabolismo global de Astra. Esto supone unos 23 millones de personas en EE.UU., dijo.
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Baxfendy fue adquirido como parte de la compra de CinCor Pharma Inc. en 2023 en un acuerdo por valor de hasta US$1.800 millones. Pertenece a una nueva clase de medicamentos que actúan disminuyendo la aldosterona, una hormona que ayuda a regular la presión arterial mediante la gestión de los niveles de sodio y potasio. El fármaco desempeña un papel importante en la ambición de Astra de alcanzar unos ingresos anuales de US$80.000 millones en 2030.
Astra está probando el Baxfendy para varias otras afecciones, incluida la prevención de la insuficiencia cardiaca. El enfoque de la aldosterona es el “próximo mecanismo fundacional” dentro de las enfermedades del corazón y del sistema metabólico, de forma similar a como los GLP-1 se han convertido en el motor subyacente en el tratamiento de la obesidad, según Makar.
“Empieza en la hipertensión, pero desde luego no acaba ahí”, dijo.
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