Bloomberg — BioNTech SE (BNTX) informó que su fármaco experimental, el gotistobart, logró prácticamente duplicar la supervivencia media de los enfermos con una forma agresiva de cáncer de pulmón en comparación con la quimioterapia.
En promedio, los pacientes tratados con gotistobart vivieron 18,5 meses, frente a los 10 meses de aquellos que recibieron la quimioterapia estándar, de acuerdo con lo indicado por BioNTech en un comunicado emitido este lunes.
Los resultados actualizados corresponden a un estudio en fase avanzada en el que se evaluó a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico escamoso metastásico con progresión de la enfermedad tras haber recibido previamente inmunoterapia y quimioterapia.
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Datos previos mostraban que el gotistobart reducía el riesgo de muerte en un 54% comparado con la quimioterapia, aun cuando en aquel momento todavía no se había alcanzado la mediana de supervivencia global.
Los certificados de depósito estadounidenses (ADR, por sus siglas en inglés) de BioNTech subieron hasta un 7,9% en las operaciones previas a la apertura del mercado este lunes.
“Las expectativas reales de supervivencia con los tratamientos existentes siguen siendo inferiores a un año y, aun con los numerosos esfuerzos de investigación, la quimioterapia continúa siendo el tratamiento de referencia en este contexto desde hace más de una década”, explicó Rama Balaraman, investigadora principal del ensayo y oncóloga clínica.
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Según Balaraman, en caso de que se confirme el beneficio en términos de supervivencia durante la siguiente fase del estudio en última etapa, el tratamiento podría ofrecer una opción sin quimioterapia y “transformar el estándar de atención” para este grupo de pacientes.
Lo que afirma Bloomberg Intelligence
“El beneficio en la supervivencia que ha demostrado gotistobart, de BioNTech, en el cáncer de pulmón no microcítico escamoso de segunda línea respalda nuestra previsión de ventas máximas no ajustadas al riesgo de US$1.600 millones y podría establecer una opción sin quimioterapia para 2028 destinada a una población desatendida”.
“La rápida aceptación de Opdivo por parte de Bristol tras su aprobación en 2015 en el mismo contexto respalda el potencial de una rápida adopción, mientras que las ventas máximas estimadas por consenso de US$877 millones dejan margen para una revisión al alza si nuestro escenario resulta acertado”.
Los resultados refuerzan los esfuerzos de BioNTech por lanzar al mercado múltiples medicamentos contra el cáncer de aquí a 2030, a medida que disminuyen las ventas de su vacuna contra la Covid-19.
La compañía alemana también está atravesando una transición en su dirección, ya que los cofundadores Ugur Sahin y Özlem Türeci se preparan para abandonar la empresa a finales de año con el fin de emprender una nueva aventura empresarial. Está previsto que Guido Oelkers suceda a Sahin como su CEO a más tardar en febrero.
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BionTech sufrió un revés el mes pasado al abandonar un estudio sobre una vacuna personalizada para pacientes con cáncer colorrectal. Las esperanzas depositadas en el tratamiento basado en ARNm habían incrementado gracias al éxito de las empresas farmacéuticas competidoras Moderna Inc. (MRNA) y Merck & Co. (MRK) con un tratamiento de la misma clase para el melanoma.
En cuanto a gotistobart, BioNTech colabora con la compañía estadounidense OncoC4. El fármaco está diseñado para ayudar al sistema inmunitario a atacar el cáncer mediante la eliminación de las células que ayudan a los tumores a eludir las defensas del organismo.
BioNTech afirmó que el perfil de seguridad del fármaco era “coherente con los datos comunicados anteriormente y seguía siendo manejable”.
-Con la colaboración de Subrat Patnaik.
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