:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/TRICXSBW75CC7MXFDER2MPVBTI.jpg "Sede de Merck & Co. en Kenilworth, Nueva Jersey, EE.UU.")
Bloomberg — Los reguladores de medicamentos de la Unión Europea dijeron que discutirán la píldora antiviral de Merck & Co. (MRK) la próxima semana al tiempo que un informe dijo que el medicamento enfrenta un posible rechazo.
Un panel de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su siglas en inglés) considerará la efectividad del medicamento en la reunión, dijo Marco Cavaleri, jefe de estrategia de vacunas y amenazas biológicas para la salud del regulador, en una sesión informativa el jueves. Se negó a comentar sobre la solidez de la evidencia para respaldar la píldora.
La farmacéutica estadounidense ha estado desarrollando el molnupiravir con su socio Ridgeback Biotherapeutics LP. La píldora sólo tiene un 30% de eficacia en la prevención de muertes y hospitalizaciones por Covid-19 entre los pacientes de alto riesgo, en comparación con el 90% de eficacia de Paxlovid, de Pfizer Inc. (PFE). El Financial Times informó el miércoles de que es improbable que el antiviral obtenga la aprobación de la EMA, citando a personas familiarizadas con la situación que no identificó.
El 3 de febrero, Merck recortó su previsión de ventas de molnupiravir para 2022 a US$6.000 millones, frente a su anterior previsión de que el fármaco podría alcanzar los US$7.000 millones a finales de año.
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Este artículo fue traducido por Estefanía Salinas Concha.
