Inyección experimental de Lilly logra reducir 23% del peso corporal

Pacientes con la dosis más alta del fármaco experimentaron una reducción de más del 62% en el dolor de rodilla, según un sondeo.

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Cartel de Lilly. Foto: Mark Felix/Bloomberg
Por Madison Muller
14 de diciembre, 2025 | 11:44 AM

Bloomberg — Una inyección contra la obesidad de última generación de Eli Lilly & Co (LLY) ayudó a los pacientes a perder casi una cuarta parte de su peso corporal, lo que podría convertir a este fármaco experimental en el medicamento para adelgazar más potente hasta la fecha.

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El estudio en fase avanzada se diseñó para medir la pérdida de peso y el dolor asociado a la osteoartritis de rodilla, una enfermedad estrechamente vinculada a la obesidad. Los pacientes que tomaron la dosis más alta del fármaco -denominada retatrutida- perdieron más del 23% de su peso corporal en 68 semanas, según informó Lilly en un comunicado el jueves. Los participantes en el estudio experimentaron una reducción de más del 62% en el dolor de rodilla, según un cuestionario autoinformado.

Wall Street esperaba que el último estudio mostrara una pérdida de peso de entre el 20% y el 23%, con al menos una reducción del 50% del dolor de rodilla. Los resultados superaron las expectativas, y algunos pacientes perdieron tanto peso que decidieron abandonar el ensayo, según Lilly.

Las acciones de la farmacéutica subieron hasta un 2,1% en la apertura de los mercados en Nueva York el jueves.

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“Creemos que la retatrutida podría convertirse en una opción importante para los pacientes con necesidades significativas de pérdida de peso y ciertas complicaciones, incluida la artrosis de rodilla”, afirmó en el comunicado Kenneth Custer, presidente de Salud Cardiometabólica de Lilly.

Los últimos resultados ayudarán a consolidar el dominio de Lilly en el mercado de la obesidad, que se espera alcance los US$100.000 millones en 2030. El fármaco Zepbound de la compañía ya es el más popular para perder peso, pero Lilly se apresura a desarrollar fármacos más eficaces, más fáciles de tomar o que ofrezcan ventajas como menos efectos secundarios.

Hay mucho en juego en estos compuestos de nueva generación: las acciones de su rival Novo Nordisk A/S sufrieron el mayor desplome jamás registrado después de que una inyección experimental no cumpliera las expectativas el año pasado. El fármaco, CagriSema, ayudó a los pacientes a perder una media del 20,4% de su peso, menos del 25% que la farmacéutica había prometido. Novo recortó sus ganancias al 2,2% en la sesión del jueves en Copenhague.

Resultados del ensayo

El ensayo es el primero de muchos estudios que Lilly está llevando a cabo para probar la retatrutida en la obesidad y otras afecciones relacionadas como las enfermedades cardiovasculares y la enfermedad renal crónica. La compañía espera compartir los resultados de esos estudios a partir del próximo año.

La retatrutida actúa combinando tres hormonas intestinales diferentes -GLP-1, GIP y glucagón-, lo que le confiere una ventaja sobre tratamientos como Zepbound y Wegovy de Novo. Lilly se ha destacado por ser pionera en este tipo de moléculas combinadas, que han demostrado provocar una pérdida de peso aún mayor.

El último ensayo de Lilly duró 68 semanas e incluyó a pacientes con obesidad y osteoartritis de rodilla, una enfermedad caracterizada por dolor, rigidez e hinchazón en la articulación de la rodilla debido al desgaste del cartílago. Suele estar relacionada con el envejecimiento y la obesidad.

El ensayo analizó las dosis de 9 miligramos y 12 miligramos del medicamento, que redujeron ambos los marcadores de enfermedad cardiaca y presión arterial, según muestran los resultados. Algunos pacientes se libraron por completo del dolor de rodilla al final del ensayo, según Lilly.

Sin embargo, los pacientes siguieron experimentando efectos secundarios, lo que provocó que cerca del 18% de las personas que tomaron la dosis más alta abandonaran el ensayo. Los efectos secundarios más comunes fueron náuseas, diarrea y estreñimiento. Más de 1 de cada 5 pacientes con la dosis más alta experimentó disestesia, una sensación nerviosa molesta o desagradable. Lilly afirmó que, en general, fue leve para los pacientes y que rara vez condujo a la interrupción del tratamiento.

Los pacientes cuyo IMC era inferior a 35 eran más propensos a abandonar el ensayo, incluso porque consideraban que habían perdido demasiado peso, dijo Lilly.

“Puede que no todos los pacientes necesiten este nivel de eficacia potencialmente tan elevado, y creemos que la retatrutida será probablemente más adecuada para pacientes con un IMC muy elevado, o con complicaciones relacionadas con la obesidad que requieran un alto grado de pérdida de peso”, declaró el director científico de Lilly, Daniel Skovronsky, en una llamada con inversores en octubre.

--Con la colaboración de Naomi Kresge.

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