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CEO de Pfizer, a favor de combinar vacunas de refuerzo contra Covid-19

La FDA se está preparando para autorizar algún tipo de combinación de vacunas pero aún no está clara la fecha del probable anuncio.

Albert Bourla, CEO de Pfizer Inc, escucha durante una audiencia del Comité de Finanzas del Senado sobre los precios de los medicamentos en el Capitolio en Washington, D.C., el martes 26 de febrero de 2019.
Por Robert Langreth
19 de octubre, 2021 | 06:54 PM
Tiempo de lectura: 1 minuto

El CEO de Pfizer Inc., Albert Bourla, dijo que mezclar y combinar las vacunas y refuerzos contra el Covid-19 podría funcionar y brindar más flexibilidad en la administración de las inmunizaciones.

Los resultados preliminares de un estudio de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés) de EE.UU. encontraron que mezclar y combinar vacunas produce tantos o más anticuerpos como usar la misma vacuna como refuerzo. Bourla dijo en una entrevista en el programa “Balance of Power with David Westin” de Bloomberg TV que el estudio era muy confiable a pesar de que solo involucró a un número modesto de pacientes.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) se alista para autorizar a los receptores que recibirán una vacuna de refuerzo de un fabricante diferente. La agencia todavía está considerando cuán amplia sería dicha autorización, y no está claro cuándo se podría anunciar una decisión.

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Pfizer y su socio BioNTech SE recibieron la aprobación de la FDA para su vacuna de refuerzo el mes pasado. Se espera que la agencia apruebe también los refuerzos de las vacunas de Moderna Inc. y Johnson & Johnson esta semana después de que recibieron el respaldo de un panel de asesores científicos de la FDA. Los asesores no hicieron una recomendación sobre la mezcla de vacunas, sin embargo, algunos señalaron estar abiertos a ello.

Bourla dijo que era probable que para fin de mes se autorizara la aplicación de la vacuna Pfizer en niños de 5 a 11 años, según la reunión del panel asesor programada por la FDA para revisar los datos el 26 de octubre.

Ver más: Pfizer-BioNTech solicitan aprobación en EE.UU para aplicación de vacuna en niños

Si esa vacuna, que representa un tercio de la dosis ahora aprobada para adultos, obtiene la autorización de emergencia, Pfizer podría “administrarla casi de inmediato”, señaló Bourla.

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