:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/K3TFIASJRJEXXOKQ7HPEWTFUV4.jpg "Glass vials of Covid-19 vaccine on the production line. Photographer: Dhiraj Singh/Bloomberg")
Ciudad de México — CanSino Biologics, una biofarmacéutica china que desarrolló una vacuna contra el Covid-19 que se ha aplicado en México, Ecuador, Chile y Argentina, recibió la aprobación de las autoridades sanitarias de su país para utilizar su vacuna como refuerzo heterólogo, es decir en personas que recibieron en su primer esquema otras vacunas.
La aprobación permitirá utilizar la vacuna en adultos en China que recibieron vacunas Covid-19 inactivadas – que fueron desarrolladas con una tecnología que utilizan fragmentos del virus que perdieron su capacidad de producción de enfermedades–, y que no han recibido un refuerzo homólogo, dijo CanSino en un comunicado.
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Es “la primera vacuna vectorizada con adenovirus que se incluye en el programa de vacunación heteróloga en China”, dijo CanSino.
La luz verde fue otorgada por el Mecanismo Conjunto de Prevención y Control del Consejo de Estado de China, y considera la aplicación como refuerzo en mayores de 18 años que hayan completado un programa de vacunación hace al menos seis meses.
La biofarmacéutica hizo referencia en su comunicado a un par de ensayos clínicos que señalan la capacidad de su vacuna para reforzar la respuesta inmunológica, comparativamente más si se utilizara un refuerzo homólogo.
Así como un mayor nivel de generación de anticuerpos neutralizantes contra ómicron, en comparación con vacunas que fueron desarrolladas a partir de las tecnologías de proteína recombinante e inactivas.
La vacuna, que en México fue aprobada para su uso de emergencia en febrero de 2021, ha sido objeto de controversia al respecto de su efectividad y su aprobación de emergencia sin que los resultados de los ensayos clínicos hubieran sido publicados. CanSino publicó el 23 de diciembre de 2021 sus resultados en The Lancet, una publicación médica.
A esto le sumó señalamientos sobre el cumplimiento del contrato de entregas.
En diciembre, la agencia de noticias Reuters señaló que el Gobierno de México había recortado su pedido debido a que CanSino no alcanzó los objetivos de entrega. CanSino respondió a finales del 2021 que reanudaría el suministro de su vacuna contra el Covid-19 a México en 2022.
El 4 de enero, el canciller Marcelo Ebrard señaló que el contrato con CanSino había concluido en noviembre.
El Gobierno de México firmó un acuerdo para adquirir 35 millones de dosis de la vacuna de CanSino, que consideraba un esquema de aplicación de una sola dosis. Posteriormente, CanSino sugirió la aplicación de una segunda dosis para potencializar la generación de anticuerpos neutralizantes.
Hasta el 7 de febrero, el gobierno registró la recepción de 14.137.260 dosis de la vacuna de CanSino, así como 8.000.000 de dosis a granel para ser envasados en México por el laboratorio Drugmex.
La vacuna fue utilizada en la campaña nacional de vacunación y formó parte de la estrategia del gobierno para la vuelta a las aulas, siendo aplicada ampliamente a maestros y miembros de la comunidad escolar a partir de mayo de 2021.
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