Bloomberg Línea (Cidade do México) — Bayer prevé un cambio de ciclo en su división farmacéutica en América Latina tras enfrentar un aumento de la competencia de los genéricos en los últimos cuatro años.
Adib Jacob, presidente de la división para América Latina y Brasil, prevé un crecimiento del 10% en las ventas netas de la región para 2026 — el doble del ritmo registrado en 2025, cuando la división creció un 5,4%, hasta alcanzar los €824 millones.
El motor del crecimiento vendrá, según él, de la expansión de la cartera, con la llegada de nuevos medicamentos al mercado latinoamericano. Además, se espera que las nuevas indicaciones amplíen el alcance de productos ya establecidos.
“Tendremos, al menos, siete motores de crecimiento en diferentes áreas, como oncología, cardiorrenal, hemofilia, salud femenina, oftalmología y accidente cerebrovascular. No estamos poniendo todos los huevos en la misma canasta”, afirmó el presidente de la división a los periodistas en la reunión anual de la empresa para América Latina, celebrada el pasado lunes, 9 de marzo.
Bayer estima que la categoría más prometedora será la de productos asociados a la darolutamida, una molécula utilizada para el tratamiento oncológico del cáncer de próstata.
Se espera alcanzar los €300 millones en potencial de ventas en Latinoamérica con la ampliación de la indicación original para abarcar otras etapas del cáncer.
Otra apuesta de Bayer es el uso de la molécula finerenona, que actualmente se utiliza en el tratamiento renal de pacientes con diabetes tipo 2.
La farmacéutica lanzó hace un año y medio una segunda indicación para el medicamento, esta vez para su uso contra la insuficiencia cardíaca.
La expansión del medicamento podría llevar al producto a alcanzar €200 millones en ventas solo en América Latina, según los cálculos de la empresa.
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Pérdida de patentes
El interés de Bayer por los nuevos lanzamientos representa la apuesta de la empresa por diversificar su cartera. Esta tendencia se intensificó tras la pérdida de la patente de uno de sus principales éxitos de ventas, el anticoagulante Xarelto.
Este medicamento, uno de los productos más relevantes de la cartera global de Bayer, llegó a representar un tercio de las ventas en América Latina.
Xarelto perdió la protección de patente en Brasil en 2021 y vio cómo su exclusividad llegaba a su fin en el resto de mercados de la región hasta 2024, cuando México fue el último en abrir el mercado a los genéricos.
“Xarelto era el medicamento más vendido del mercado farmacéutico brasileño, vendía más que el Dorflex”, dijo el directivo, en referencia a uno de los medicamentos más conocidos en Brasil, producido por la competidora Sanofi. “Fue un fenómeno importante para nosotros, con la llegada de más de 50 medicamentos genéricos al mercado”.
Aun así, América Latina cerró el año 2025 como la segunda región con mayor crecimiento en ventas globales de Bayer, solo por detrás de Estados Unidos.
El resultado en Latinoamérica fue positivo a pesar del desempeño de México, cuyas ventas netas retrocedieron un 1,5%, todavía bajo el peso de la pérdida de exclusividad de Xarelto.
Sin embargo, se espera que la recuperación del mercado mexicano sea la más fuerte de la región este año, con un crecimiento anual del 20%.
“No prevemos ninguna pérdida significativa de patentes en los próximos cinco años. Esto, sumado a los nuevos lanzamientos como motores de crecimiento, debería traer años prometedores para la empresa”, afirmó Jacob.
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Innovación en LatAm
La división farmacéutica de Bayer también apuesta por Latinoamérica para la investigación y el desarrollo de nuevos productos que ayuden a hacer frente al aumento de la competencia con los medicamentos genéricos.
En Brasil, la línea de investigación se reforzó a finales de 2025 tras la aprobación de la nueva Ley de Investigación Clínica, que redujo los plazos para la aprobación de proyectos a un máximo de 90 días. Se estima que los plazos anteriores oscilaban entre seis meses y un año.
Actualmente, Brasil participa en menos del 2% de la investigación clínica mundial, según cálculos del gobierno federal. Se espera que la nueva ley duplique el número de estudios registrados en 2024 y ayude a revertir una tendencia a la baja iniciada en 2022, cuando otros países hicieron más competitivos sus marcos regulatorios.
Jacob considera que este cambio ha impulsado “profundamente” la llegada de nuevos estudios de investigación a Brasil. Entre los próximos pasos de Bayer, la empresa se prepara para llevar a cabo en el país su primer estudio de fase 1 — la primera etapa de las pruebas de un medicamento en seres humanos — fuera de Estados Unidos y Europa.
“Es una iniciativa que pone de manifiesto la capacidad de los hospitales, centros y médicos latinoamericanos para realizar investigación científica de alta calidad, pero también la heterogeneidad de los pacientes de la región. La diversidad de la población latina es un activo para el estudio de cualquier molécula”, afirmó.
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