:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/KLDYM4KXJVGB5PSNZKRAP3Z7UI.jpg "Imagen ilustrativa de píldoras.")
Bloomberg — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) podría autorizar las píldoras de Pfizer Inc. y Merck & Co. para tratar el Covid-19 tan pronto como esta semana, según personas familiarizadas con el tema, lo que representaría un hito en la lucha contra la pandemia.
El anuncio podría llegar tan pronto como el miércoles, según tres de las personas, que pidieron no ser identificadas antes de la autorización y advirtieron que el plan podría cambiar.
La píldora de Pfizer, Paxlovid, y el molnupiravir de Merck, están destinados a personas de mayor riesgo que dan positivo en la prueba de covid. Los tratamientos, en los que los pacientes toman una serie de píldoras en casa durante varios días, podrían aliviar la carga de los hospitales a medida que se espera un aumento de las infecciones durante el invierno en EE.UU.
Portavoces de la Casa Blanca y la FDA declinaron hacer comentarios.
“Es lo más importante que puede pasar en la pandemia después de las vacunas”, dijo Eric Topol, director del Scripps Research Translational Institute. El momento del anuncio, tan tarde en el año, es inusual para la FDA y refleja la urgencia vinculada a los medicamentos, dijo.
El Gobierno de EE.UU. ordenó 10 millones de tratamientos completos de la píldora Pfizer y alrededor de 3 millones de dosis del tratamiento de Merck, que no es tan eficaz como el primero, según indican los estudios clínicos, y puede conllevar riesgos.
En un ensayo clínico, la píldora de Pfizer mostró una reducción del 89% en la hospitalización de los pacientes que recibieron el medicamento dentro de los tres días posteriores al desarrollo de los síntomas, en comparación con los pacientes que recibieron un placebo. Ninguno de los pacientes tratados con el fármaco falleció.
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