:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/IXF2A3CCFBDVRKTPU3ZFGI4N3Q.jpg "AstraZeneca en el Reino Unido")
Bloomberg — Imjudo, el nuevo fármaco de AstraZeneca Plc, ha obtenido la aprobación en Japón para dos tipos diferentes de cáncer cuando se añade al medicamento superventas Imfinzi, ampliando el alcance de la inmunoterapia.
El tratamiento, un anticuerpo monoclonal, está autorizado ahora en Japón para formas de cáncer de pulmón y de hígado en pacientes que también reciben Imfinzi, según informó Astra el miércoles. La aprobación, que llega tras la autorización en EE.UU. y una recomendación positiva en Europa, es otro paso adelante en el esfuerzo del Consejero Delegado Pascal Soriot por profundizar la presencia de la farmacéutica británica en el campo del cáncer. El avance de Imjudo en Japón supone el primer régimen de inmunoterapia dual para los pacientes del país, según el laboratorio.
El fármaco obtuvo su primera aprobación en octubre, cuando los reguladores estadounidenses lo autorizaron para el tipo más común de cáncer de hígado. A principios de este mes, los reguladores europeos recomendaron autorizar Imjudo para pacientes con esa forma de cáncer de hígado, afirmando que la combinación con Imfinzi suponía una “mejora significativa de la supervivencia global en comparación con el tratamiento estándar”.
Imjudo, al igual que Imfinzi, pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de puntos de control. Astra está probando la combinación en otros tipos de tumores, incluido el cáncer de vejiga, según informó la empresa.
Imfinzi es uno de los principales medicamentos oncológicos de Astra, con unas ventas de unos US$ 2.000 millones hasta septiembre, según informó la empresa el mes pasado. Las acciones de Astra apenas variaban en las operaciones de la bolsa de Londres.
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