Vacunas contra Covid-19 para niños llegarán a Panamá en primer trimestre de 2022

Bloomberg Línea — Un cargamento de 1.5 millones de dosis de vacunas contra Covid-19, en presentación pediátrica, llegarán a Panamá en el primer trimestre de 2022, informó el lunes el Ministerio de Salud.

Será a través de la Operación Panavac-19 que se informará sobre el inicio del proceso de vacunación y la forma en la que se procederá a la aplicación de las vacunas a niños de entre 5 y 11 años de edad, agregó en un comunicado.

La ministra consejera para Asuntos de Salud, Eyra Ruiz, explicó -según el comunicado- que se trata de un vial especial con una presentación de 10 microgramos, a diferencia de la dosis para adultos que es de 30 microgramos.

Ruiz, quien participó en el acto de inicio de las festividades patrias en el centro de convenciones Atlapa, remarcó que la vacunación de las y los niños se efectuará con previa autorización de los padres de familia.

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Panamá registra el 77.6% de la población neta con cobertura completa de vacuna. “Cada día hay menos pacientes hospitalizados y menos contagios, la cual es una alegría para todos los panameños”, dijo el documento que cita a la funcionaria.

El Monitor Covid de Bloomberg Línea señala que un 54,26% de la población se encuentra completamente vacunada.

La operación PanavaC-19 comenzó en enero de este año para mitigar la pandemia con base a la vacunación y responde a la acción conjunta entre agencias de Gobernación, el Ministerio de Salud y la Autoridad del Tránsito y Transporte Terrestre además del apoyo de las juntas comunales.

Eficacia del 90,7%

El viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. dio luz verde a la vacuna de Pfizer Inc. y BioNTech SE para niños de 5 a 11 años.

Antes de que los niños comiencen a recibir la vacuna, el comité asesor de inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos también se reunirá para hacer recomendaciones más específicas sobre quién debe recibirla y cómo administrarla. El panel tiene previsto reunirse el 2 y 3 de noviembre. Posteriormente, la directora de los CDC, Rochelle Walensky, deberá aprobar la orientación de los asesores.

No obstante, la decisión de la FDA permite comenzar los envíos de las dosis en EE.UU., con lo que se ubicarán las vacunas en los consultorios de los pediatras, farmacias y otros lugares para que puedan comenzar a administrarse inmediatamente después la eventual autorización de los CDC.

Pfizer Inc. señaló el 22 de octubre que la vacuna que ha desarrollado con BioNTech SE tiene una eficacia del 90,7% contra el desarrollo de casos sintomáticos en niños de entre 5 a 11 años, según un documento informativo publicado en el sitio web de la FDA.

El resultado de la eficacia se basa en un ensayo con unos 2.250 niños, según los documentos informativos. Los datos no encontraron nuevos problemas de seguridad y los efectos secundarios observados fueron consistentes con lo que se ha visto anteriormente con la vacuna.

Con información de Josh Wingrove, Fiona Rutherford y Robert Langreth *