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Bloomberg — El cóctel de anticuerpos contra el Covid-19 de AstraZeneca Plc tuvo una efectividad de más del 80% para prevenir la enfermedad sintomática durante seis meses y en la prevención del agravamiento de la enfermedad, lo que demuestra su capacidad para proporcionar una protección fuerte y duradera.
El medicamento redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 sintomático en un 83% en uno de los ensayos después de seis meses de seguimiento, dijo la compañía el jueves. El otro, que provenía de participantes ambulatorios con enfermedad leve a moderada, encontró que el cóctel reducía el riesgo de enfermedad grave o muerte en un 88% si se administraba dentro de los tres días.
Los resultados apuntaron a una mejor protección que los datos iniciales incluso cuando surgió la variante delta, y es un alivio para la farmacéutica británica después de un comienzo inestable: su primer ensayo no logró prevenir la enfermedad sintomática en personas expuestas explícitamente al virus. La compañía solicitó la autorización de emergencia de EE.UU. para el producto en el ámbito de la prevención el mes pasado.
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El Reino Unido ha comenzado una revisión acelerada del medicamento y la compañía planea solicitar la autorización en la Unión Europea en breve.
Hugh Montgomery, profesor de medicina de cuidados intensivos en el University College de Londres e investigador principal del ensayo, dijo que los resultados indican que el medicamento puede ofrecer “a mis pacientes vulnerables la protección duradera que necesitan con urgencia”. Señaló la evidencia de una protección duradera incluso cuando surgió la variante delta.
Los datos de ambos ensayos, conocidos como Provent y Tackle, se suman a los resultados positivos informados a principios de este año.
El ensayo Provent se diseñó específicamente para personas que pueden no responder adecuadamente a las vacunas, como los pacientes trasplantados y los que se someten a quimioterapia. No hubo casos de Covid-19 grave o muertes relacionadas entre los que recibieron el fármaco en esas pruebas. En el grupo placebo, cinco personas desarrollaron casos graves de la enfermedad y dos murieron, dijo la compañía.
El ensayo ambulatorio Tackle también se centró en aquellos con riesgo de enfermedad grave con afecciones que incluyen cáncer, diabetes y obesidad. Aproximadamente el 52% de los participantes se identificaron como hispanos o latinos. Ambos ensayos encontraron que el cóctel fue generalmente bien tolerado.
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Una lectura inicial en agosto encontró que el cóctel previno la enfermedad sintomática en individuos de alto riesgo en un 77%, mientras que se demostró que el medicamento reduce a la mitad el riesgo de agravamiento leve a moderado de la enfermedad en los resultados publicados en octubre.
