Merck recibe la primera aprobación para su píldora contra el Covid-19

El Reino Unido se ha convertido en el primero en aprobar la píldora contra el Covid-19 desarrollada por Merck & Co. El organismo regulador de medicamentos del país ha calificado el tratamiento de seguro y eficaz.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido autorizó el fármaco, llamado molnupiravir, para su uso en personas con Covid-19 de leve a moderado y con al menos un factor de riesgo que los haría más propensos a desarrollar una enfermedad grave, dijo el regulador en un comunicado el jueves.

Las acciones de Merck subían un 2% en las operaciones previas a la comercialización en Estados Unidos.

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El gobierno de Boris Johnson planea centrarse en los tratamientos antivirales al mismo tiempo que despliega vacunas de refuerzo para aumentar los niveles de inmunidad en el Reino Unido, a medida que se acerca el invierno en el Hemisferio Norte. El Reino Unido ya ha anunciado acuerdos para asegurar dos nuevos tratamientos Covid: 480.000 ciclos de la píldora de Merck y 250.000 ciclos del PF 07321332/ritonavir, de Pfizer Inc.

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Las infecciones por Covid-19 en Inglaterra alcanzaron su nivel más alto hasta la fecha en octubre, según un amplio estudio publicado el jueves. Aunque las hospitalizaciones y las muertes se mantuvieron bajas, el estudio React-1, dirigido por el Imperial College de Londres, registró la mayor prevalencia de casos desde que la investigación comenzó en mayo de 2020. Las infecciones por Covid-19 entre los participantes en el estudio aumentaron hasta el 1,72%, es decir, una de cada 58 personas, más del doble del nivel del informe del mes anterior.

Según los datos del ensayo clínico, la píldora de Merck es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de la infección, dijo el regulador.

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